Theo quy định cơ sở y tế, sử dụng thiết bị bức xạ phải thực hiện việc kiểm định đối với các thiết bị bức xạ, thiết bị đo bức xạ.
Cơ sở y tế phải thực hiện việc kiểm định đối với các thiết bị bức xạ được sử dụng tại cơ sở mình như sau: trước khi đưa vào sử dụng lần đầu tiên; Định kỳ một năm một lần kiểm định đối với thiết bị xạ trị, thiết bị chụp cắt lớp vi tính CT scanner, thiết bị X-quang tăng sáng truyền hình và định kỳ hai năm một lần đối với các thiết bị X-quang chẩn đoán trong y tế khác kể từ ngày đưa vào sử dụng; Sau khi lắp đặt lại hoặc sửa chữa thiết bị.
Nếu kết quả kiểm định cho thấy các thông số vận hành liên quan đến an toàn của thiết bị bức xạ lệch khỏi giá trị cho phép, thiết bị phải hiệu chuẩn mới được cho phép tiếp tục sử dụng; việc kiểm tra, kiểm định phải được thực hiện theo quy trình do nhà sản xuất cung cấp hoặc theo tiêu chuẩn quốc gia tương ứng.
Thiết bị đo bức xạ (thiết bị đo suất liều bức xạ, thiết bị đo nhiễm bẩn bề mặt, máy đo chuẩn liều thuốc phóng xạ) phải được kiểm định ban đầu, sau khi sữa chữa và định kỳ hàng năm.
Việc kiểm định, hiệu chuẩn thiết bị bức xạ và thiết bị đo bức xạ phải được thực hiện bởi tổ chức, cá nhân được Bộ Khoa học và Công nghệ cấp đăng ký hoạt động dịch vụ kiểm định, hiệu chuẩn.
Cơ sở y tế sử dụng nguồn phóng xạ, thiết bị bức xạ phải lập và phê duyệt kế hoạch ứng phó sự cố bức xạ cấp cơ sở theo quy định tại Thông tư số 25/2014/TT-BKHCN ngày 08/10/2014 về Quy định việc chuẩn bị ứng phó và ứng phó sự cố bức xạ và hạt nhân, lập và phê duyệt kế hoạch ứng phó sự cố bức xạ và hạt nhân.
Cơ sở y tế sử dụng thiết bị xạ trị, nguồn phóng xạ kín để xạ trị phải xây dựng kế hoạch ứng phó sự cố bức xạ với các yêu cầu cụ thể sau:
- Quy định các biện pháp để tránh xảy ra các sự cố và quy trình ứng phó trong trường hợp xảy ra các sự cố như mất nguồn phóng xạ; nguồn phóng xạ bị tắc không đưa trở về được vị trí bảo vệ và các sự cố liên quan đến hỏng thiết bị khác; nguồn bị rò rỉ, bị phá vỡ gây nhiễm bẩn phóng xạ; cháy, nổ phòng đặt thiết bị xạ trị, kho lưu giữ nguồn phóng xạ; người không có phận sự ở trong phòng xạ trị trong thời gian xạ trị người bệnh; các sự cố chiếu xạ đối với người bệnh: chiếu xạ nhầm người bệnh, chiếu xạ nhầm mô, lập kế hoạch điều trị sai, mức liều chiếu xạ thực tế lớn hơn mức chỉ định.
- Quy định về việc điều tra đánh giá liều, phân bố liều trên cơ thể người bệnh và theo dõi tình trạng sức khỏe của người bệnh trong trường hợp sự cố chiếu xạ đối với người bệnh; điều tra đánh giá liều chiếu xạ và theo dõi tình trạng sức khỏe đối với nhân viên bức xạ y tế trong các tình huống bị chiếu xạ vượt quá mức giới hạn liều quy định; điều tra đánh giá mức độ ảnh hưởng đến công chúng và môi trường trong các trường hợp sự cố.
- Quy định trách nhiệm báo cáo khi xảy ra các sự cố nêu trên và trong các trường hợp xảy ra sự cố chiếu xạ.
- Quy định về lập và lưu giữ hồ sơ đối với các trường hợp sự cố xảy ra.
- Quy định về việc diễn tập ứng phó sự cố, trong kế hoạch ứng phó sự cố bức xạ phải bao gồm các nội dung: liệt kê các tình huống sự cố bức xạ có thể xảy ra đối với công việc bức xạ; phân công trách nhiệm trong tham gia ứng phó sự cố; quy trình ứng phó cho từng tình huống sự cố; quy định về huấn luyện và tổ chức diễn tập ứng phó sự cố; danh sách nhân viên được phân công chịu trách nhiệm tham gia ứng phó sự cố, họ và tên người được giao phụ trách ứng phó sự cố; quy định lập và lưu giữ hồ sơ về sự cố.
Hữu Lai