Ngày 3/4/2018, Sở Y tế tỉnh có văn bản số 898/SYT-NVD yêu cầu các cơ sở khám chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh dược phẩm trên địa bàn tỉnh tăng cường, theo dõi phát hiện và xử trí các trường hợp xảy ra phản ứng có hại của thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi.
Đồng thời các đơn vị chú ý đối với theo dõi ADR đối với thuốc Ama-Power (hoạt chất ampicilin/Sulbactam); SĐK:VN-19857-16, cần thực hiện các nội dung: Tuân thủ chỉ định, chống chỉ định, thận trọng, liều dùng cũng như hướng dẫn tiêm/truyền, chú ý tương tác thuốc khi kê đơn thuốc; Chỉ sử dụng thuốc sau khi đã khám sàng lọc, phân loại bệnh nhân, tránh sử dụng thuốc cho những đối tượng bệnh nhân có nguy cơ cao xảy ra ADR; Tăng cường tuân thủ Hướng dẫn sử dụng kháng sinh ban hành kèm theo Quyết định số 708/QĐ-BYT ngày 02/3/2015 nói chung, đặc biệt nội dung hướng dẫn tiêm/truyền thuốc có chứa ampicilin/Sulbactam tại Phụ lục số 4 của tài liệu này; Xử trí kịp thời các trường hợp xảy ra phản ứng có hại của thuốc nêu trên (nếu có). Gửi báo cáo phản ứng có hại của thuốc về: Trung tâm quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (13-15 Lê Thánh Tông, Quận Hoàn Kiếm, Hà Nội) hoặc Trung tâm khu vực về thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc tại Tp. Hồ Chí Minh (201B Nguyễn Chí Thanh, Quận 5, Tp. Hồ Chí Minh) và Sở Y tế (Phòng Nghiệp vụ Dược).
Ngày 5/4/2018, Cục quản lý Dược ban hành văn bản số 6026/QLD-Ttra về việc “thuốc giả Zinnat 500mg”, theo đó, thông báo: thuốc giả mang tên Zinnat 500mg Film Tablet, trên nhãn in “Sefuroksim aksetil 20 film tablet”, số GP: 14209/QLD-KD ngày 30/8/2013, Parti no: C763039, Son kul. Ta: 01-2019; trên nhãn phụ ghi mạo danh: nhà sản xuất Công ty Glaxo Operatione UK Ltd-Anh; doanh nghiệp nhập khẩu Công ty Cổ phần Armephaco (Địa chỉ: 118 Vũ Xuân Thiều, Phúc Lợi, quận Long Biên, Hà Nội). Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế yêu cầu các cơ quan, đơn vị trực thuộc Sở và cơ sở hành nghề y dược tư nhân trên địa bàn thực hiện việc kiểm tra, rà soát, dừng ngay việc kinh doanh, sử dụng; tiến hành thu hồi và báo cáo về Sở Y tế (phòng Nghiệp vụ Dược) trước ngày 30/4/2018 nếu đang sử dụng, kinh doanh mặt hàng thuốc nêu trên.
Cùng trong ngày, Sở Y tế thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn tỉnh thuốc viên nén Misoprostol (Misoprostol 200mcg), SĐK: VD-20509-14 do Công ty cổ phần Sinh học dược phẩm Ba Đình sản xuất, thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều hàm lượng, độ hòa tan, định lượng. Các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc thực hiện việc kiểm tra, rà soát, dừng ngay việc kinh doanh, sử dụng, tiến hành thu hồi và báo cáo về Sở Y tế (phòng Nghiệp vụ Dược) trước ngày 30/4/2018 nếu đang sử dụng, kinh doanh thuốc nêu trên.
Thanh Tùng