Vừa qua, Sở Y tế tỉnh đã thực hiện kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật về công tác dược tại 11 Bệnh viện công lập.
Theo bác sĩ CK 2 Lâm Quang Chứng - Phó Giám đốc Sở Y tế tỉnh, qua kiểm tra, hầu hết các đơn vị đã có nhiều cố gắng trong việc triển khai thực hiện các quy định về công tác dược tại Bệnh viện; có xây dựng kế hoạch và thực hiện triển khai “Chiến lược quốc gia phát triển ngành Dược Việt Nam giai đoạn đến năm 2020 và tầm nhìn đến năm 2030”; hàng năm có xây dựng kế hoạch công tác dược và triển khai thực hiện theo kế hoạch đã xây dựng; có tổ chức tập huấn quản lý, sử dụng thuốc, dược lâm sàng cho tất cả nhân viên khoa Dược; có xây dựng kế hoạch phổ biến, quán triệt các chính sách văn bản pháp luật về dược; có kế hoạch tăng cường các hình thức thông tin thuốc; kế hoạch đào tạo tuyển dụng dược sĩ lâm sàng; về cơ sở vật chất, trang thiết bị của các kho tại khoa Dược nhìn chung đạt yêu cầu; đã thực hiện các quy định về cung ứng, quản lý và sử dụng thuốc, hóa chất, vắc xin – sinh phẩm, vật tư y tế theo kết quả đấu thầu chung của Sở Y tế và các hình thức khác nhằm đáp ứng đầy đủ nhu cầu sử dụng thuốc, hóa chất, vắc xin – sinh phẩm, vật tư y tế kịp thời nhằm phục vụ tốt công tác phòng bệnh và khám chữa bệnh cho người dân trên địa bàn toàn tỉnh.
Đối với công tác dược lâm sàng, việc phân công dược sĩ chuyên trách làm công tác dược lâm sàng chưa đáp ứng điều kiện theo quy định; Còn 02 đơn vị chưa thực hiện phân công dược sĩ chuyên trách dược lâm sàng. Nhiều đơn vị lãnh đạo chưa thực hiện việc chỉ đạo các khoa, phòng có liên quan xây dựng và thực hiện nhiệm vụ cụ thể của công tác dược lâm sàng; nhiều đơn vị chưa thực hiện việc báo cáo định kỳ hằng quý, hằng năm hoặc đột xuất về hoạt động dược lâm sàng. Các dược sĩ chuyên trách dược lâm sàng thực hiện chưa đầy đủ các nhiệm vụ được quy định tại Thông tư số 31/2012/TT-BYT.
Đối với hoạt động của Hội đồng thuốc và điều trị, còn 01 đơn vị ban hành quyết định kiện toàn Hội đồng thuốc và điều trị nhưng chưa đúng quy định về thành phần.
Còn 01 đơn vị chưa thực hiện đúng quy định họp định kỳ 02 tháng 01 lần tại Quy chế hoạt động của Hội đồng; nội dung họp Hội đồng thuốc và điều trị của một số đơn vị còn chung chung chưa cụ thể, chưa ghi nhận ý kiến của từng thành viên trong cuộc họp, biên bản họp sơ sài chỉ tập trung chủ yếu vào việc cung ứng thuốc, chưa đánh giá đầy đủ, cụ thể các hoạt động của Hội đồng thuốc và điều trị, chưa nhận xét về chất lượng thuốc và chất lượng điều trị.
Một số đơn vị xây dựng kế hoạch hoạt động của Hội đồng thuốc và điều trị nội dung còn sơ sài, chưa cụ thể từng hoạt động, chưa bám sát vào chức năng, nhiệm vụ, xác định mục tiêu, chương trình hoạt động của Hội đồng, phân công nhiệm vụ trùng lắp với các nhiệm vụ của các thành viên trong các tiểu ban.
Một số đơn vị chưa thực hiện báo cáo sơ kết, tổng kết và định kỳ 6 tháng của Hội đồng hoặc có thực hiện báo cáo sơ kết, tổng kết và 6 tháng nhưng nội dung báo cáo còn sơ sài, chưa đánh giá tất cả các hoạt động của Hội đồng, chưa đưa ra được các giải pháp thực hiện các tồn tại. Còn 01 đơn vị chưa thành lập các tiểu ban và chưa phân công nhiệm vụ cụ thể cho từng thành viên trong tiểu ban. Hầu hết các đơn vị chưa thực hiện việc phối hợp Hội đồng thuốc và điều trị với Hội đồng Khoa học, Hội đồng kiểm soát nhiễm khuẩn; chưa thực hiện chỉ số đánh giá quá trình hoạt động của Hội đồng thuốc và điều trị.
Đối với việc thực hiện chức năng, nhiệm vụ của Hội đồng thuốc và điều trị: Một số đơn vị chưa thực hiện việc xây dựng các quy định về quản lý và sử dụng thuốc trong bệnh viện hoặc có xây dựng nhưng chưa đầy đủ; Còn 01 đơn vị chưa xây dựng cụ thể các nguyên tắc, tiêu chí để xây dựng danh mục thuốc dùng trong bệnh viện; Còn 01 đơn vị chưa xây dựng phác đồ điều trị cho các khao lâm sàng; Một số đơn vị xây dựng phác đồ điều trị nhưng chưa đầy đủ; có 03 bệnh án chưa tuân thủ đúng theo phác đồ điều trị; phác đồ điều trị của Bộ Y tế và phác đồ điều trị của đơn vị; Còn 02 đơn vị chưa thực hiện việc phân tích các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc; Một số đơn vị thực hiện phân tích các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc theo ABC nhưng chưa phân tích theo VEN, DDD.
Bác sĩ Lâm Quang Chứng yêu cầu các đơn vị cần tiến hành họp kiểm điểm, rút kinh nghiệm và đề ra những biện pháp khắc phục những tồn tại trong công tác trong quản lý, công tác chỉ đạo điều hành các phòng chức năng và các Hội đồng tư vấn trong việc tổ chức triển khai Kế hoạch “Chiến lược quốc gia phát triển ngành Dược Việt Nam giai đoạn đến năm 2020 và tầm nhìn đến năm 2030”; trong công tác tổ chức và hoạt động của khoa Dược; công tác dược lâm sàng và hoạt động của Hội đồng thuốc và điều trị. Tổ chức rà soát và khắc phục ngay các tồn tại được nêu trong biên bản kiểm tra mà Đoàn kiểm tra đã yêu cầu khắc phục.
Tổ chức phổ biến, quán triệt các văn bản quy phạm pháp luật về dược như: Luật dược năm 2016, Thông tư số 20/2017/TT-BYT ngày 10/5/2017 của Bộ Y tế quy định chi tiết một số điều của Luật Dược và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt và các văn bản hướng dẫn thi hành; Thông tư số 22/2011/TT-BYT ngày 10/6/2011 của Bộ Y tế quy định tổ chức và hoạt động của khoa Dược bệnh viện; Thông tư số 31/2012/TT-BYT ngày 20/12/2012 của Bộ Y tế hướng dẫn hoạt động dược lâm sàng trong bệnh viện; Thông tư số 21/2013/TT-BYT ngày 08/8/2013 của Bộ Y tế quy định về tổ chức và hoạt động của Hội đồng thuốc và điều trị trong bệnh viện. Tổng hợp báo cáo kết quả khắc phục các tồn tại nêu trên gửi về Sở Y tế (Thanh tra Sở).
Thanh Tùng