Ngày 27/10/2017, Sở Y tế tỉnh Khánh Hòa ban hành công văn số 3088/SYT-NVD đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Theo đó, Cục Quản lý Dược-Bộ y tế đã đình chỉ lưu hành toàn quốc viên nén bao phim Olecin-500 (Levofloxacin 500mg), số đăng ký: VN-11490-10, số lô: TE-5399, hạn dùng:05/11/2018 và số lô: TE-5401, hạn dùng: 06/11/2018; do Công ty Gracure Pharmaceutical Ltd.(India) sản xuất.

Công ty Cổ phần Dược Trung ương 3, văn phòng đại diện công ty Gracure Pharmaceutical Ltd.(India) tại Việt Nam phối hợp với Công ty TNHH TMDP Quốc tế Thiên Đan và các nhà phân phối thuốc, phải có trách nhiệm trong thời gian 05 ngày, gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc viên nén bao phim Olecin-500 (Levofloxacin 500mg) , số đăng ký: VN-11490-10, số lô: TE-5399, hạn dùng:05/11/2018 và số lô: TE-5401, hạn dùng: 06/11/2018; do Công ty Gracure Pharmaceutical Ltd.(India) sản xuất và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.

Cục Quản lý Dược cũng có thông báo số 17466/QLD-CL ngày 26/10/2017 đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc viên nén bao phim tan trong ruột Denizen (Serratiopeptidase 10mg), số đăng ký: VD-10027-10, số lô: 0560215, ngày sản xuất 30/7/2015, hạn dùng 30/7/2018 do Công ty Cổ phần Dược Minh Hải sản xuất. Công ty Cổ phần Dược Minh Hải phối hợp với nhà phân phối thuốc trong thời gian 05 ngày gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc viên nén bao phim tan trong ruột Denizen (Serratiopeptidase 10mg), số đăng ký: VD-10027-10, số lô: 0560215, ngày sản xuất 30/7/2015, hạn dùng 30/7/2018 và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.

Anh Duy