Ngày 14/10/2025, Sở Y tế tỉnh Khánh Hòa ban hành Công văn số 3012/SYT-NVD gửi Trung tâm Kiểm nghiệm, các cơ sở bán buôn, các cơ sở khám, chữa bệnh trên địa bàn tỉnh về việc kiểm tra mẫu thuốc Mysoprostol nhằm đảm bảo chất lượng thuốc lưu hành.
Cụ thể, theo thông tin từ Cục Quản lý Dược, Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh đã có Công văn số 3604/SYT-NVD về việc xử lý đối với thuốc Viên nén Mysoprostol, số giấy đăng ký lưu hành VD-13626-10, số lô 060323, ngày sản xuất 29/3/2023, hạn dùng 29/3/2026, do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm sản xuất.
Ảnh minh họa (nguồn Internet)
Trên cơ sở đó, Sở Y tế tỉnh Khánh Hòa đề nghị Trung tâm Kiểm nghiệm tiến hành rà soát trên địa bàn, nếu phát hiện lô thuốc trên tại các cơ sở bán buôn thuốc hoặc các cơ sở khám, chữa bệnh từ tuyến cơ bản trở lên thì cần lấy mẫu và gửi đến cơ sở kiểm nghiệm tuyến Trung ương để kiểm tra chất lượng theo các chỉ tiêu Độ hòa tan và Độ đồng đều hàm lượng. Chi phí lấy/mua mẫu và kiểm nghiệm mẫu do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm chi trả.
Sở Y tế tỉnh Khánh Hòa thông báo để các đơn vị liên quan chủ động phối hợp triển khai, nhằm bảo đảm chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn, góp phần bảo vệ sức khỏe và an toàn trong công tác khám, chữa bệnh cho nhân dân.
Kim Mận