Sở Y tế tỉnh Khánh Hòa vừa ban hành Công văn số 2086/SYT-NVD ngày gửi các cơ sở khám chữa bệnh, cơ sở kinh doanh dược, Trung tâm Kiểm nghiệm và UBND các xã, phường về việc xác minh, xử lý thông tin thuốc Aclasta có dấu hiệu giả mạo.
Theo Cục Quản lý Dược, qua xác minh từ Công ty TNHH Sandoz Việt Nam và nhà máy sản xuất thuốc Aclasta tại Slovenia, lô thuốc nghi ngờ không do Lek Pharmaceuticals d.d. sản xuất và cũng không được nhập khẩu bởi Công ty TNHH Sandoz Việt Nam. Đặc biệt, từ tháng 5/2024, thuốc Aclasta chính hãng đã thay đổi nhãn bao bì, bỏ logo Novartis và thay bằng logo Sandoz. Vì vậy, các lô hàng có ngày sản xuất sau thời điểm này nhưng vẫn còn in logo Novartis được xác định có dấu hiệu là thuốc giả.
Hình ảnh sản phẩm nhập khẩu chính thức bới Sandoz Việt Nam
và sản phẩm nghi ngờ giả
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế Khánh Hòa đề nghị các cơ sở khám chữa bệnh, cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc và người dân tuyệt đối không mua, bán hoặc sử dụng thuốc Aclasta có ngày sản xuất sau tháng 5/2024 nhưng còn in logo Novartis. Khi phát hiện sản phẩm có dấu hiệu nghi ngờ, cần khẩn trương thông báo cho Sở Y tế và cơ quan chức năng để kiểm tra, xử lý kịp thời.
Bên cạnh đó, yêu cầu các đơn vị liên quan triển khai nghiêm Chỉ thị 13/CT-TTg ngày 17/5/2025 của Thủ tướng Chính phủ về chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả; thực hiện Kế hoạch 614/KH-BYT ngày 13/5/2025 của Bộ Y tế về tăng cường kiểm soát dược phẩm trong tình hình mới.
Uỷ ban nhân nhân các xã, phường phối hợp với cơ quan truyền thông để thông tin rộng rãi, khuyến cáo các cơ sở kinh doanh và người dân chỉ mua bán thuốc tại cơ sở dược hợp pháp; không sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc và kịp thời báo cáo khi phát hiện dấu hiệu vi phạm.
Với các biện pháp đồng bộ, Sở Y tế tỉnh Khánh Hòa quyết tâm phối hợp cùng cơ quan chức năng nhằm bảo vệ sức khỏe cho người dân và ngăn chặn kịp thời tình trạng thuốc giả lưu hành trên thị trường.
Kim Mận