Ngày 5/7/2022, Sở Y tế tỉnh Khánh Hòa đã có công văn số 2775/SYT-NVYT về mẫu Ophazidon giả.
Theo đó, Sở Y tế nhận được Công văn số 5673/QLD-CL ngày 30/6/2022 của Cục quản lý Dược thông báo về mẫu Ophazidon giả. Theo đó, thông tin về thuốc giả trên nhãn ghi: Viên nén Ophazidon, SĐK: VD-26803-17, Số lô: 480821, NSX: 17/08/2021, HD: 17/08/2023, Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Nội có các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật như sau:
- Đối chiếu thông tin trên nhãn
+ Chữ in trên nhãn thuốc có phông chữ sai khác so với thuốc thật.
+ Đối chiếu vị trí trình bày Số đăng ký và Số lô sản xuất trên nhãn:
- Viên thuốc: nét khắc chữ "TK" trên viên thuốc giả không sắc nét; màu sắc trên viên thuốc giả không đồng nhất.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế yêu cầu:
1. Các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc thực hiện việc kiểm tra, rà soát, không buôn bán, sử dụng các sản phẩm có các dấu hiệu giả nêu trên.
2. Giao Trung tâm Kiểm soát bệnh tật phối hợp với Sở Thông tin truyền thông, thông tin tới các cơ sở bán buôn, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm Ophazidon giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên.
3. Thanh tra Sở phối hợp với Phòng Y tế các huyện, thị xã, thành phố, các cơ quan chức năng kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn; xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm Ophazidon giả, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng Ophazidon giả. Báo cáo kết quả kiểm tra, xử lý vi phạm và nguồn gốc lô thuốc giả về Cục Quản lý Dược.
Đức Bảo